收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

質量檢測：廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管

培養基：小鼠前列腺上皮細胞培養基

培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：0.25%

產品貨期現貨，1周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。

3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。

7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。

8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。

信號誘導增殖相關蛋白1樣蛋白2抗體

細菌β-（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯比色法定量檢測試劑

聚糖對氨基苯甲酸（2-AA）熒光標記試劑盒

酵母菌DOBA培養基

石蠟切片組織ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

通用型副傷B（Salmonella Paratyphi B）定量PCR擴增檢測試劑盒

細胞α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測試劑盒

植物氫ATP酶（H＋－ATPase）總活性比色法定量檢測試劑盒

細胞總抗氧化能力（TAC）化學發光法定量檢測試劑盒

冰凍切片脂肪酸費斯克勒（Fischler）染色試劑盒

體液糖類總量鐵化物比色法定量檢測試劑盒

P16蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

稻麥α活性EPS-G7酶偶聯比色法定量檢測試劑盒

同位素法DNA斑點雜交試劑盒

細胞GRK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

真菌/酵母細胞線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

整合素α11單克隆抗體

干擾素α8抗體

熱休克蛋白70蛋白12B抗體

KLHDC10蛋白抗體

氧化酶IV亞型1（內參）單克隆抗體

β淀粉樣肽1-28/β-Amyloid 1-28抗體

酪羥化酶抗體

小鼠前列腺上皮細胞BADH2(水稻)抗體