OCM-1A人眼脈絡膜黑色素瘤細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。

公司正在出售的產品：

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ganglioside GM1： 神經節苷酯抗體 雪羊皮膚細胞;SSHS1

IR983F(大鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA 試劑盒 IgG/Cy3 Cy3標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

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人絨毛間充質成纖維細胞HVMF 人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

猴腎細胞;Vero IgCD4 大鼠內皮抑素(ES)ELISA 試劑盒 CK-HMW(Human cytokeratin High Molecular Weight)  人高分子量細胞角蛋白 96T

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人口腔角質細胞(HOK)( 5×105 ) NSC，大鼠神經干細胞 Rattus 大鼠內皮型合酶(NOS3)ELISA試劑盒 PL-A2(Mouse Phospholipidase A2)  小鼠0脂酶A2 96T

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IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白 大鼠內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒 PCNA  大鼠抗增殖細胞核抗原抗體 CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

OCM-1A人眼脈絡膜黑色素瘤細胞KLC1： 驅動蛋白2抗體 MA, 小鼠星形膠質細胞

EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽) 綿羊主要組織相容性復合體(MHC)ELISA 試劑盒 CD105 CD105蛋白 0.2mg

KIAA1522： KIAA1522蛋白抗體 CTNNB1 Others Mouse 小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人神經元細胞培養基 100mL 綿羊胰島素(Insulin)ELISA試劑盒 CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜酸環肽 0.5mg

KCTD5： 離子通道四聚體結構域蛋白5抗體 RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞 ICPB 7[C-1;ICMP 8639;NCPPB 2626]細胞 CGM1(EB病毒轉化的B細胞)