細胞別稱　TTA1 ；TT；人甲狀腺癌細胞

細胞代數   10代以內

背景介紹   TT細胞由Leong SS等，自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續產生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養基后24h和72h，在培養基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個細胞和7700 pg/106個細胞。72小時后CEA積累濃度超過27 ng/106個細胞。

STR位點   Amelogenin：X；CSF1PO：10，13；D13S317：11；D16S539：12，13；D18S51：12；D19S433：14，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：17，23；D3S1358：15；D5S818：12，13；D7S820：10，12；D8S1179：15，16；FGA：21，25；TH01：6，9；TPOX：8，11；vWA：16，18；

使用權限   A類

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測   無

保藏機構   中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

培養基   90% F-12K+10% FBS+P/S

培養條件   氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/  凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

GREB1： 癌雌激素調控蛋白GREB1抗體 細胞名稱 種屬

HDLEC Pellet 人類皮膚淋巴管內皮細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 少突膠質前體細胞生長添加物OPCGS 人脂肪型脂肪酸結合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒 IgM/AP 堿性0酸酶(AP)標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

GDF9： 生長分化因子9抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8

PATU8988(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒 IgM/Gold 膠體金標記的小鼠抗人IgM 2ml

GAPDH： 3-0酸甘油醛脫氫酶抗體 IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠小腸平滑肌細胞培養基 100mL 大鼠髓鞘關聯糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒 NGAL  大鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白 96T

NF-M： 中分子量神經絲蛋白抗體 S-180細胞，腹水瘤細胞 人結腸癌細胞,CRL-2780細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO

IL17RC Others Human 人 IL17RC 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒 Hp-IgG  大鼠幽門螺旋菌IgG 96T

Necdin： 生長抑制蛋白NDN抗體 上皮細胞生長添加物-2EpiCGS-2

CNE人鼻咽癌細胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBS 大鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒 IL-10(Human Interleukin 10)  人白介素10 96T

TT人髓樣甲狀腺腫瘤細胞人子宮平滑肌細胞培養基 100mL 人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA 試劑盒 PAK7/PAK5/MBT 激活激酶PAK7/PAK5抗原 0.5mg

IL-10RA： 白細胞介素-10受體a抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A 人肺癌細胞，NCI-H838[H838]細胞 BGC-823(胃腺癌細胞(低分化))

CD99 Others Rat 大鼠 CD99 人細胞裂解液 (陽性對照) 人艾杜糖酯酶(IDS)ELISA 試劑盒 PAR-1 (Protease-activated receptors-1) 蛋白酶激活受體-1抗原 0.5mg

IL-13Ra1： 白細胞介素-13受體a1抗體 CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細胞培養基100mL

C127細胞，小鼠細胞 Y1(腎上腺皮質細胞) 人胚肺成纖維細胞;MRC-5 人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA 試劑盒 PAR-2 (Protease-activated receptors-2) 蛋白酶激活受體-2抗原 0.5mg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。