BEAS-2B人支氣管上皮樣細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 SHP-1： 造血細胞0酸酶抗體 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)

HuH7-HCV細胞，人感染HCV肝癌細胞 小鼠癌高轉移細胞,MA-891細胞 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7 小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA 試劑盒 SHP2： 蛋白酪酸0酸酶2抗體 IL17F Others Human 人 IL-17F / Ierleukin-17F 人細胞裂解液 (陽性對照)

前脂肪細胞分化生長添加物PAdDS 小鼠Tau蛋白(TAU)ELISA試劑盒 SHPRH： 組蛋白連接作用蛋白抗體 EL4 小鼠淋巴瘤細胞

Promocell C-23130 Fibroblast Growth Medium 3KIT, 成纖維細胞生長培養基3型套裝 500ml 小鼠TATA框結合蛋白關聯因子12(TAF12)ELISA試劑盒 SIAH1： 泛素連接酶Siah1抗體 CL-0374KP-N-NS(人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移))5×106cells/瓶×2

MS1(小鼠胰島內皮細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠SRC/FGR/YES相關FYN癌基因(FYN)ELISA試劑盒 SIAH2： 泛素連接酶Siah2 0.1ml

LUCA15： 抑制基因LUCA15抗體 CD69 Others Human 人 CD69 人細胞裂解液 (陽性對照)

心房肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠載脂蛋白B100(APOB100)ELISA試劑盒 IL-6 (Rabbit Interleukin 6)  兔 96T

LST1： 淋巴細胞特異性轉運蛋白1抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6

G-401(人腎癌Wilms細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腦膜細胞MMenC 大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒 Mouse mucin-5 subtype B,MUC5B  小鼠粘蛋白/粘液素5B 96T

LEO1： RNA聚合酶相關蛋白LEO1抗體 CM-M033小鼠肝實質細胞培養基100mL

BEAS-2B人支氣管上皮樣細胞HOXA9： 同源盒蛋白HOXA9抗體 MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

TJ905細胞，人膠質瘤細胞 惡臭假單胞菌 人肺間充質干細胞總RNAHPMSC NA 人抗淋巴細胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA 試劑盒 MAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原) 0.5mg

HOXB5： 同源盒蛋白HOXB5抗體 HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

野生型人c-kit受體細胞株;A7d 人抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA 試劑盒 MAPKK2 原活化蛋白激酶激酶 0.5mg

HEPACAM： 肝細胞粘附分子抗體 人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。