產品名稱：V79倉鼠肺細胞價格
英文名稱：V79 hamster lung cells
培養基：RPMI-1640(GIBCO）+20%FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養研究

操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養瓶或管是否破損，細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態穩定后，即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許，培養的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養，次日更換培養液。
?注意事項：
1)細胞漂?。号囵B瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進行培養。 
2-壬炔酸酯METHYL 2-NONYNOATE

乙基三基碘化膦Ethyltriphenylphosphonium iodide

三唑Triadimefon

1,4-二1,4-Difluorobenzene

1,4-嗪二乙磺酸二鉀Piperazine-N,N'-bis-(2-ethanesulphonic acid) dipotassium salt

4-乙基愈瘡木酚4-Hydroxy-3-methoxystyrene

L-正纈氨酸叔丁酯酸L-VALINE TERT-BUTYL ESTER HYDROCHLORIDE

氨芐霉素(2S,5R,6R)-6-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

二基亞砜Dimethyl sulfoxide

十一種水中單元素溶液標準物質水中鈷成分分析標準物質Cobalt in Water

順-二雙(三基膦)鉑cis-Bis(triphenylphosphine)platinum(II) chloride

三烷磺酸亞銅絡合物（2:1）CUPROUS TRIFLUOROMETHANESULFONATE TOLUENE COMPLEX

焦磷酸二氫二Disodium pytophosphate

4,6-二基鄰酚2-Methyl-4,6-dinitrophenol

4,4'-亞基雙(3--2,6-二乙基胺)Bis(4-amino-2-chloro-3,5-diethylphenyl)methane
V79倉鼠肺細胞價格Tissue factor/CD142/F3  組織因子抗體    * 0.1ml Ornidazole

Galc  半乳糖腦苷脂酶抗體    * 0.1ml Ornidazole

AEV polyprotein  禽腦脊髓炎病毒AEV抗體    * 0.1ml Oxaliplatin

EBNA 3B  EB病毒核抗原-3B抗體    * 0.2ml Oxaliplatin

ADFP  脂肪組織分相關蛋白抗體    * 0.1ml Oxiconazole Nitrate

LMP2A  EB病毒LMP-2A蛋白抗體    * 0.2ml Oxytetracycline HCl

ADAM2  去整合素樣金屬蛋白酶2抗體    * 0.2ml Oxytetracycline HCl

MLCK  肌球蛋白輕鏈激酶抗體    * 0.1ml Oxytocin Acetate
收到V79倉鼠肺細胞價格后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養基，1000g*5分鐘，將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養瓶中留一部分原裝培養液，再補加自己新配的培養基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。